В Україні зареєстрували інноваційний препарат проти важких форм туберкульозу
Україна стала п’ятою країною в світі, яка надала дозвіл на використання “Претоманіду”, повідомляють в МОЗ. Міністерство охорони здоров’я України зареєструвало інноваційний лікарський засіб проти важких форм туберкульозу – “Претоманід”. Про це під час брифінгу 8 грудня заявив міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко.
“Медпрепарат подарує надію тим пацієнтам, які мали низькі шанси на одужання саме через недієвість вже існуючих препаратів проти важких форм туберкульозу”, – заявив міністр.
Претоманід був схвалений управлінням з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) ще влітку 2019 року.
“Претоманід” у комбінації з іншими ліками “Бедаквіліном” та “Лінезолідом” визначили головним проривним засобом лікування найбільш стійкого до медпрепаратів туберкульозу. Він став третім протитуберкульозним препаратом, схваленим FDA за 40 років.
Застосування нового препарату допомагає лікувати туберкульоз не 4-5 сильнодіючими препаратами, а лише трьома препаратами з меншим терміном прийому.